《细胞》:激酶是潜在的新冠病毒药物靶标

全球新冠肺炎疫情持续恶化,确诊病例已经超过1000万,整个科学界都在急切地寻找有效的抗病毒疗法。一个国际研究小组近日在《细胞》杂志上发表研究论文指出,激酶是潜在的新冠病毒药物靶标,一些针对激酶活性的药物可以抑制病毒感染。研究人员称,他们已确认了数种具有抗病毒作用的激酶药物,希望有关人员能尽快对其进行临床测试。在该项研究中,由美、英、德、法等国研究人员组...

2020-07-03

科学家发现与细胞衰老相关新基因

创新连线·日本日本熊本大学发生医学研究所科研人员通过全面基因解析,首次明确了可阻止细胞衰老的酶“NSD2”及其功能。目前已知,正常细胞在大量分裂复制后会停止增殖,属于复制后衰老;癌症基因被激活开始癌变后,为阻止癌变会发生衰老,属于癌症基因诱导的衰老;基因组DNA在辐射、紫外线以及药物作用下受损,也会促进细胞衰老。NSD2是调节细胞增殖和很多基因功能的酶。此次...

2020-07-02

有望长效治疗艾滋病的候选药诞生

强力破坏HIV“衣壳” 六个月后仍有活性英国《自然》杂志1日发表一项最新药物发现,美国科学家团队报告了一种全新的长效抗逆转录病毒药物,展现出治疗HIV(人类免疫缺陷病毒)感染的潜力。初步临床研究显示,HIV感染者单剂注射这种药物后,体内的病毒载量减少了,并且药物在注射6个多月后在体内仍保持活性。现阶段,全人类针对艾滋病(AIDS)的治疗主要依赖高效抗逆转录病毒疗法...

2020-07-02

生物工程支架助兔子成功产仔

新方法将对治疗不孕症研究有重要意义通过组织工程学方法,一个美国研究团队利用可降解生物工程支架和兔子自身的细胞,修复了10只兔子的受损器官,其中的4只最终正常妊娠并活产。该研究中描述的方法未来有望转化用于人类。相关论文29日发表于英国《自然·生物技术》杂志上。此前的研究已经证明,生物工程学方法可以修复啮齿动物的轻微器官缺陷,其中就包括子宫缺陷,但一直以来...

2020-06-30

星形胶质细胞首次转为功能性神经元

损失的脑细胞有望恢复英国《自然》杂志日前发表一项再生医学领域的突破:研究人员首次在分离的人类细胞和小鼠中,利用一种单步方法将大脑的非神经元细胞成功转化成了功能性神经元。这项技术被证实可以逆转帕金森病小鼠模型的症状,为人类治疗神经退行性疾病带来巨大希望。再生医学为人类面临的大多数医学难题带来了新的希望。其利用生物学及工程学方法,创造丢失或功能受损的组...

2020-06-29

首个新冠病毒刺突蛋白全原子开源模型问世

有望促进新冠肺炎疗法的研发一种刺突蛋白模型。图片来源:物理学家组织网刺突蛋白在新冠病毒进入人体细胞中起关键作用,使其成为新冠肺炎疫苗和抗病毒药物开发的主要靶标。据物理学家组织网22日报道,一个国际科研团队近日创建了首个刺突蛋白全原子开源模型,研究人员称,科学家们可利用最新模型,针对新冠肺炎防治方法开展富有创新性的模拟研究,从而促进疗法和疫苗的研发进度...

2020-06-24

新人造血管有望减少血栓形成风险

俄罗斯克麦罗沃心血管疾病综合问题科研所专家们在制造小口径人造心血管道路上迈出了新的步伐,相关血管植入生命机体后可减少形成血栓的风险。研究人员已能展示他们所制造的人造血管在大型实验室动物体上的相对效果。人工合成血管与血液和周围组织相互作用并在植入后很快会形成一层血栓,对患者的血液和生命构成威胁。因此制造一种可产生最小量血栓的人造血管成为一个研究方向。...

2020-06-23

纳米机器人“穿金戴银” 实现肿瘤深度、精准治疗

医疗界金银不仅能做出美轮美奂的饰品,还能变身纳米机器人,成为抗癌药。近日,天津大学药学院李楠团队提出纳米抗癌新策略,通过创新设计,将金、银作为纳米抗癌药物载体,同时金、银也发挥治疗作用,由此研发出更高效、更精准、更智能的新一代纳米抗癌机器人。相关成果发表在国际权威期刊《生物材料》上。恶性肿瘤严重影响人类健康、威胁生命。目前人类对抗恶性肿瘤的方法还比...

2020-06-22

给“大脑”降温破解脑梗死患者救治难题

记者6月17日从陆军军医大学陆军特色医学中心(大坪医院)获悉,一位65岁的早期大核心脑梗死患者接受了取栓后“冰敷”治疗,已于15日顺利出院。这是该院张猛教授及其卒中团队成功完成的一例早期大核心脑梗死患者“右侧颈内动脉取栓术联合局部脑低温治疗”。这一联合治疗方案目前在世界范围内尚未见报道。早期即出现大核心梗死灶的缺血性卒中(脑梗死)患者,死亡率高达70%—80%...

2020-06-19

基因编辑技术治愈三名遗传病患者

未来仍需对病人进行终生监测据英国《新科学家》杂志网站近日报道,在欧洲血液学协会召开的一次视频会议上,美国研究人员宣布,他们用CRISPR技术对患者的骨髓干细胞进行基因编辑后,两名β地中海贫血患者和一名镰状细胞疾病患者不再需要输血。这是借助CRISPR基因编辑技术治疗遗传疾病的首份试验结果。美国田纳西州萨拉·坎农研究所的海达尔·弗朗苟尔在一份声明中说:“初步结果...

2020-06-16
共701条记录,71页,当前1页

Copyright © 2003-2013 All Rights Reserved. 闽ICP备14004284号
主办单位:福建运盛青年基金会 电话:0591—87532781/87532925 地址:福州市东大路73号东湖大院 邮编:350001 技术支持:影创企业